显微镜画廊|使用徕卡拍摄的多色图像

用徕卡显微系统仪器拍摄的多图摄像荧光多色显微技术是多重成像技术的一个方面，可在同一实验中观察和分析同一样本中的多种元素每种元素都标记有不同的荧光染料。这不仅能提

荧光多色显微镜是多重成像的一个方面，它允许在同一实验中观察和分析同一样品中的多种元素（每个元素都用不同的荧光染料标记）。这不仅提高了实验效率，还为理解细胞和组织内的复杂过程提供了更可靠、更有意义的结果。该图库显示了使用THUNDER 和STELLARIS 平台获得的用各种荧光探针标记的样品图像。

使用STELLARIS 进行共聚焦

多色成像平台

STELLARIS共焦显微镜系列配备了新一代白光激光器（WLL）。与Power HyD 探测器配合使用，STELLARIS 提供完全免费的光谱。您可以根据您的研究需求进行多色实验，而不受仪器限制。通过使用TauSense 工具集，STELLARIS 还可以利用荧光染料/蛋白质基于生命周期的特性，为多色成像增添新的维度。

使用TauSTED 观察活细胞中的细胞骨架和细胞膜

进行成像

使用STELLARIS STED 采集的图像。

TauSTED 775 可解析用SiR-微管蛋白（荧光- Spyrochrome）标记的复杂细胞骨架网络，以及用CF594（青色- Biotium）标记的运输囊泡。

内吞途径和线粒体动力学

使用STELLARIS STED 采集的图像。

显微镜画廊|使用徕卡拍摄的多色图像

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用MitoView Green 标记的线粒体。用CellBright NIR750 标记的膜囊泡。使用TauSeparation，根据与囊泡内吞成熟相关的pH 成熟步骤分离寿命成分，揭示不同的内吞步骤。

使用TauSTED 观察活细胞中的细胞骨架和细胞膜

进行成像

使用STELLARIS STED 采集的图像。 U2OS 细胞上的活细胞TauSTED，使用肌动蛋白（SiR-肌动蛋白，荧光）、微管（SPY555-微管蛋白，青色）和膜（CF488A 缀合的WGA，绿色）标记。 SiR 和SPY 可从Spirochrome 获得。 CF染料可从Biotium Inc.获得。比例尺：10m。

使用TauSTED 对活细胞中的细胞骨架和细胞膜进行成像。

拟南芥根-下胚轴连接处

拟南芥根-下胚轴连接处：肌动蛋白（Lifeact-Venus，Era 等人Plant Cell Physiol 2009）、叶绿体（内源荧光）和细胞壁（碘化丙啶）。通过使用基于荧光寿命的信息，可以观察肌动蛋白网络、细胞壁和叶绿体的复杂细节。使用TauContrast 技术获得的图片。样品由海德堡大学COS 的Melanie Krebs 博士提供。

揭示细胞骨架和线粒体之间的相互作用

Cos-7 细胞用SiR-Actin（657 – 740 nm 检测范围）、AF750-Tom20 (760 – 790 nm)、AF790-Tubulin (810 – 850 nm) 标记。

显微镜画廊|使用徕卡拍摄的多色图像

左：如传统砷化镓探测器所示。右图：配备Power HyD R 探测器的STELLARIS 8 的视图。光谱结果（右）显示实验中使用的荧光团的激发（灰色）和发射（红色）光谱。样本提供者：Jana Dhner 博士和Urs Ziegler 博士。乌尔斯·齐格勒，苏黎世大学。

充分利用您的活细胞实验：更少的暴露，更多的信息

当使用传统共焦显微镜对同一样品中的多个不同荧光标记进行成像时，通常需要按顺序对每个颜色通道进行成像，以避免光谱交叉颜色降低图像质量。在动力学实验中，这意味着您可能会由于获取每个时间点所需的时间增加而错过快速动态事件。此外，样品在舞台上停留的时间更长，使得在实验过程中保持细胞健康变得更具挑战性。下面是用4 种不同荧光团标记的活HeLa 细胞的图像，用于识别细胞核、肌动蛋白、微管蛋白和质膜。使用STELLARIS，可以一次从所有4 个通道获取图像，而不必连续对细胞成像4 次。

TauSTED 775 可解析用SiR-微管蛋白（荧光- Spyrochrome）标记的复杂细胞骨架网络，以及用CF594（青色- Biotium）标记的运输囊泡。

LAS X Navigator–用于实验的GPS

上图：小鼠胚胎201 个马赛克图像的详细视图（单个图像）（显示在第X 页上）。（显示在第X 页上）的详细信息（单个）。透射光检测器(TLD) 成像可创建激发波长为488 nm、561 nm 和660 nm 的RGB 叠加图像。 488nm、561nm 和638nm 波长的激发生成RGB 叠加图像。底部：与上图相同视场的Tau 对比图像，以最大投影显示。

以“光速”探索

使用闪电对细胞内成分进行成像。